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Products 欧盟CE认证
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目前国内越来越多的产品出口到国外,欧盟地区的要求是在其市场上销售的产品需要通过CE认证。对于国内厂家,最关心的就是CE认证办理的流程了。简单的流程图示如下:  以上图示更具体的说明,CE认证办理流程如下:  第一步:申请Application  1. 填写申请表(点击下载申请表)  2. 申请公司信息表  3. 提供产品资料  第二步:报价Quotation  根据所提供的资料?#33539;?#27979;试标准,测试时间及相应费用  第三步:付款Pay  申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费  第四步:测试Testing  实验室根据相关的欧盟检测标?#32423;?#25152;申请产?#26041;?#34892;全套测试及相关型?#35834;?#24046;异测试  第五步:测试通过,报告完成  第六步:项目完成,颁发CE认证证书  工厂保留CE认证产品型式检测报告Test Report
1. 确认出口国家2. 确认产品类别及欧盟相关产品指令3. 指定“欧盟授权代表(欧盟授权代理)”(Authorized Representative)4. 确认认证所需的模式(Module)5. 采用'自我声明'模式还是'必须通过第三方认证机构'6. 建立技术文件(Technical Files)及其维护与更新1. 确认出口国家若出口至欧洲经?#20204;?EEA 包括欧盟 EU 及欧洲自由贸易协议 EFTA 的 30 个成员国?#26800;?#20219;?#25105;?#22269;,则可能需要 CE 认证。 2. 确认产品类别及欧盟相关产品指令若产品属于这里所列 22 类?#26800;?#20219;?#25105;?#20010;,一般地讲,则需要进行 CE 认证。 若一个产品同时属于一个以?#31995;?#31867;别,则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。 注: ?#25215;?#20135;品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。 3. 指定“欧盟授权代表(欧盟授权代理)”(AuthorizedRepresentative) 为了能确保前述CE 标志 (CE Marking ) 认证实施过程?#26800;?4 项要求得以满足,欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表(欧盟授权代理)(Authorized Representative), 以确保产品投?#35834;?#27431;洲市场后,在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性; 技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查; 对被市场监督机构发现的不合CE 要求的产品、或者使用过程中出?#36136;鹿实?#26159;已加贴 CE 标签的产品, 必须采取补救措施。(?#28909;?#20174;货架上暂时拿掉,或从市场中永久地撤除); 已加贴CE标签之产品型号在投?#35834;?#27431;洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化, 其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。  4. 确认认...
各企业在将产品出口到欧盟国家之前,?#23478;?#30003;请CE认证,那么在申请CE认证的时候,应该注意哪些事项呢?  一、产品评价活动计划,是CE认证的一个时间安排。只要双方都遵守这个时间安排,就可以基本保证申请人按期得到CE认证证书。  二、申请CE认证制造商或其?#33539;?#30340;在欧盟的授权代理,应按规定编制技术文件并至少保存十年,以备产品在欧盟市场受到质疑时,方便地提供。  三、申请人可以在我们网站上面直接申请,也?#21830;?#20986;书面申请,但需用中英两种文字填写,并按规定缴纳费用。  四、当申请人和制造商不一?#29575;保?#39035;提供双方合作的协议书。  申请人?#21512;?#35748;证机构申请获得产品CE认证证书的一个法人单位。申请人是产品CE认证证书的持有人。同样承担责任质量方面的责任。  五、CE认证的企业,还必须编写?#29615;軪C合格声明,声明产品符合欧盟的新方法指令要求和协调标准的要求。并且与技术文件一起保存。  六、凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时,在产品开发设计阶?#21361;?#23601;要使其符合CE认证的指令要求,及所涉及的协调标准。在申请人提交申请书和送样前,要确认其产品符合有关的新方法指令和协调标?#23478;?#27714;。  七、当申请人委?#20889;?#29702;机构代为申请时,须提供申请人盖章的代理申请CE认证委托授权书。  八、?#36710;?#24037;产品的一个或多个样品已经按照欧盟的的某个协调标准进行了测试,并且证明了该样品符合该项标准。CE认证证书只有在附有有关测试报告时才有效。测试报告应包括按有关标准进行测试的结果。
建材CE认证--CPR(CPD)指令 -一般建材欧盟CPD指令编号为:89/106/EEC,这是旧的欧盟建材CE认证指令。值得注意的是?#33322;?#26448;CE认证-CPR指令从2013年7月1日起实施,指令编号为89/106/EEC-CPD,以取代旧的建材CPD指令。CPR法规又称欧盟CPR法规,建材CPR法规,建筑产品CPR法规,并且强制性执行。新的法规CPR指令更加严格, CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑建材产品,如:门窗、壁?#20581;?#24314;筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材?#22270;?#28909;设备等。CPR指令对贸?#21672;獺?#36827;口商和分销商等与产品流通相关的?#26041;?#37117;做了全新的要求,涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。- 建材CE认证基本要求 -产品必须适合于满足既定用途的建筑工程,该建筑工程(作为一个整体及其各独立部件)应经济实用。因此,受含有下列基本要求的法规制约的工程应满足这些要求的。在正常维护的情况下,基本要求必须在经济上合理的使用寿命内得到满足,本要求通常只涉及可预见的行为。机械应力及稳定性建筑工程必须在设计和施工上使得施工和使用中将要作用于其?#31995;?#36733;荷物不会导致下列事?#23454;?#21457;生:工程整体或部?#20540;?#22604;;变形严重到不?#24066;?#30340;程度;负载结构严重变?#25105;?#36215;的工程其它部件以及装于其?#31995;纳?#22791;的损?#25285;?#30001;与原定目标远不相称的事?#23460;?#36215;的损坏。火?#36136;?#30340;安全要求建筑工程必须在设计和施工上使得?#29615;?#28779;?#36136;保弧?#32467;构负载能力应能维持?#27426;?#29305;定时间;——工程内火与烟的产生与蔓延应受限制;——火势向临近建筑工程的蔓延应受限制;——居住者应能?#27704;?#35813;工程或以其它方式得到营?#21462;!?#27714;援人员的安全也应予以考虑。卫生、健康与环境建筑工程应在设计和施工上使?#30431;?#19981;...
- 电磁兼容性指令 -欧共体政府规定,从1996年1月1起,所有电气电子产品必须通过EMC认证,加贴CE认证标志后才能在欧共体市场上销售。?#21496;?#22312;世界上引起广泛影响,各国政府纷纷采取措施,对电气电子产品的RMC性能实行强制性管理。根据欧盟的电磁兼容(EMC)指令83/336/EEC,所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响?#30446;?#24178;扰性方面严格符合欧盟法律要求。除了针对机械之危险,欧盟制定了89/392机械指令外?#20309;?#20102;调合欧洲联盟各会员国有关电磁干?#35834;?#23481;许水准,欧盟理事会于1989年5月3日公布了各会员国间关于电磁兼容性相关法律之调合—电磁兼容指令(ElectromagneticCompatibilityDirective,89/336EEC,简称EMC指令),其后经92/31/EEC,93/68/EEC二次修订。现欧盟最新执行EMC指令为2004/108/EC,我司所进?#26800;腅MC测试均是在该指令要求范围内执行。何谓电磁兼容性(EMC)在说明符合EMC指令的流程前,先将EMC定义如下:一个设备或装置与其它装置同时操作时,不会因为电磁干扰问题而影响正常工作之能力。亦即包括:EMI(ElectromagneticInterference)/电磁干扰:一个设备或装置在操作过程中有不利功能的讯号出现,此讯号是不想要且没意义的,它可能来自外界亦可能来自自己。电磁干扰又可分为二个方向考虑:·CE(ConductedEmission):传导放射性·RE(RadiatedEmission):辐射放射性EMS(ElectromagneticSusceptibility)/电磁耐受性一个设备或装置在操作过程中不受周遭电磁环境影响的能力。电磁耐受性又可分为二个方向考虑:·CE(ConductedSusceptibility):传导放射性...
- RCD 娱乐游艇指令 -游艇指令--RCD是Recreational Craft Directive的缩写从1990年起,所有进入欧洲经?#20204;‥EA)的游艇(LH在2.5至24米),必须符合RCD游艇欧盟指令(94/25/EC)及2003/44/EC的修订要求。该指令是以安全为主要目的而制定出来的法规,游艇指令下细化了许多协调标准,每个协调标?#32423;?#24212;一类产品。制造商对?#21355;执?#26041;面的某类产?#26041;?#34892;CE认证时,需要符合指令94/25/EC与相应协调标准的要求。制造商的产品由欧盟委员会授权的认证机构(NB)进行认证,如果达到要求,就可以获得《EC合格声明书》以及在产品上加贴CE标志——此时,制造商的产品就可以在欧盟市场上自由流通了。RCD 指令游艇Recreational Craft 定义?#23621;?#33351;Recreational Craft 指的是 不限船只采用的推进方式,按照使用的协调标准测量,船身长度2.5至24米之间,用于运动和休?#26800;?#20219;何类型的船只。(对于既用于出租又用于娱?#20013;?#21010;船训练的船只,当其作为娱?#20013;?#30446;的投放市场时,也应适用本指令)】-  娱乐游艇设?#21697;?#31867; -   根据指令的要求,娱?#25191;?#20998;成四大类别。类别A——海洋型:船舶为长期性的海上航行而设计,能?#22351;?#24481;8级以上风力4米以上浪高,并且船舶用品大部分自给自足。类别B——海上型:船舶为海上航行而设计,能?#22351;?#24481;风力8级(含8级)以内,浪高4米(含4米)以内的海上情况。类别C——海岸型:船舶为近海水域、大型海湾、海湾口、湖泊、河流流域而设计。能?#22351;?#24481;风力6级(含6级)以内,浪高2米(含2米)以内的水面情况。类别D——防护型:船舶为小型湖泊、河流、运河而设计,能?#22351;?#24481;风力4级(含4级)以内,浪高0.5米(含0.5米)以内的水面情况。另外,各型号船只必须满足诸如稳定性、浮力特性以及其它相关性能的技术要求(具体产...
1.个人防护CE认证( PPE认证)概述:   个人防护指令PPE 是personal protective equipment 的简写,旧指令号为89/686/EEC,最新指令号2016/425。   个人防护设备指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。主要用于保护使用者免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。   2016 年3月31 日,欧盟在其官方公报上发布个人防护设备最新法规,法规号为2016/425,并于发布之日后第20 天,即2016 年4 月21 日生效。此法规将替代现有的指89/686/EEC,过渡期为2 年,于2018 年4 月21日开始实施。旧指令89/686/EEC下的证书在2023 年4月21 日未到期前,仍有效。2.个人防护CE认证(PPE认证)核心要求:1.         设计原则l  人体工程学l  保护水平和级别2.         无害性l  无危险和其他?#28595;?#22312;的”有害因素3.         舒适和能效l  对使用者的形态和适应性l  轻便和设计强度l  供同时使用的不同型号或类别的兼容性3.个人防护CE认证(PPE认证)范围种类:1.?#20961;?#38450;护用品2.呼吸器官防护用品3.眼面部防护用品  4.听觉器官防护用品5.手部防护用品6.足部防护用品7.躯干防护用品8.护肤用品9.防坠落用品4.旧指令8...
1. 医疗器械CE认证(MDD认证)概述:  《医疗器械指令》(MedicalDevice Devices 92/42/EEC),1995年1月1日生效,1998年6月13日强制实施。所有医疗器械制造商或其授权的代表应确保将要进入欧洲经?#20204;‥EA)的医疗器械必须满足该指令要求。2. 医疗器械CE认证(MDD认证)适用范围:  包括了医疗设备以及它的配件,任?#25105;?#22120;、器具、设备、材料及其它物品,无论是单独使用还是组合使用,如需要包括软件等;只要设备其是针对人体具备以下一些目的的前提下:l 诊断、预防、监测、治疗或?#33322;?#30142;病,l 诊断、监测、治疗、?#33322;?#25110;补偿受伤或残疾,l 调查,更换或修改解剖或生理过程的,l 受孕控制,3. 医疗器械CE认证(MDD认证)分类:  医疗设备分有不同的类别等级根据医疗设备指令指导性文件(MEDDEV 2.4)并且每个指令有一个规则(Rule),根据不同的要求共分为6个等级,供认证机构评估:1) Class I other 1类其他2) Class I sterile 1类灭菌3) Class I measurement function 1类测量4) Class IIa  2a类5) Class IIb  2b类6) Class III and Class III with medicine 3类及3类带药物4. 医疗器械CE认证(MDD认证)流程:1) 收到申请表2) 签署合同3) 计划审厂4) 实施审厂5) 签发证书/重审核/等待NC?#29615;?#39033;关项5. 医疗器械C...
压力设备CE认(PED指令)证概述    从2002年5月28日起销往欧盟的压力设备类产品必须进行压力设备CE认证,符合压力设备指令Pressure Equipment Directive 97/23/EC。欧盟承压设备指令 更新为 2014/68/EU,新指令将于2016年七月强制实施。    凡是设计压力超过0.5bar的设备,无论其压力、容积为?#21361;?#35832;如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设?#20184;?#24517;须符合PED规定    压力设备CE认证(PED指令)核心要求:    1.高于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要:    具备安全性    符合设计、制造、和测试的基本安全要求     满足?#23454;?#30340;符合性评定程序    2.低于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要:     具备安全性     依据完善的工程实务而设计、制造     产品归类与符合性评定模式的选择    压力设备CE认证(PED指令)范围    欧盟委员会企业总司界定的关于压力装置指令Pressure equipment 97/23/EC适用范围广泛,主要包括下列压力装置和领域:序号产品名称序号产品名称1.        铝及铝合金2....
防爆设备CE认证(ATEX指令)概述:    ATEX易爆炸环境(ATmosphere EXlosible)缩写。    1994年3月23日,欧洲委员会采用了“潜在爆炸环境用的设备及保护系统?#20445;?4/9/EC)指令。新ATEX指令2014/34/EU己于2014年发布,并将于2016年4月20日强制执行,中间没有过渡期。  这个指令覆盖了矿井及?#24378;?#20117;设备,与以前的指令不同,它包括了机械设备及电气设备,把潜在爆炸危险环境扩展到空气?#26800;?#31881;尘、可燃性气体、可燃性蒸气与薄雾。它规定了拟用于潜在爆炸性环境设备的应用技术要求、基本健康、安全要求和设备在其使用范围内投?#35834;?#27431;洲市场前必须采用的合格评定程序。     ATEX防爆指令核心要求:    保护人们的安全和健康,以及在?#27426;?#24773;况下保护家畜的健康和财产安全,特别是要格外保护工人免遭潜在爆炸性环境适用的设备和体统所产生的危害。    ATEX认证产品范围:    1.ATEX认证涉及的产品    ATEX认证 适用的设备范围特别大,大致上包括固定的海上平台、石化厂、面粉磨坊及其他可能存在潜    在爆炸性环境场所所适用的设备。    1)ATEX认证电气类设备:    电气类设备是指包含电子部件,用于产生、储存、分配、转换电能的设备    或用电能为能量?#30446;?#21046;设备    2)ATEX认证非电气设备    只有机械...
建筑产品CE认证(CPR指令)概述?#33322;?#31569;产品CPR(305/2011/EU)是欧盟2011年3月9日颁布的新建筑产品法规,并通告CPR将于2013年7月进入强制执行阶?#21361;?#21462;代旧的建筑产品指令CPD(89/106/EEC )。新的法规对建筑产?#26041;?#20837;欧盟市场的程序要求及技术语?#36234;?#26356;透明,更严谨,更精准,保证欧盟用户(建筑师、工程师、施工人?#20445;?#36873;择最适合建筑工程预期用途的产品。    CPD指令产品范围:    序号产品名称序号产品名称1.       建筑产品及建筑物的升学特性2.       非立式工业烟囱3.       音效4.       煤气传输及分送用压力调节器5.       粘合剂6.       地质合成材料7.       混凝料8.       建筑物用玻璃9.       铝及铝合金10.     石膏及石膏产品11.     铸铁管道,配件及其连接件12.  ...

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