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Products GJB9001国军标认证
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1、 公司先期成立质量管理体系认证小组,可从质量、技术、生产等部门抽调,也可指定专门部门人员负责,明确这些人员的职责和权限。2、 对各类人员进行GJB9001B-2009标准培训。各类人员包括:公司领导、质量管理体系认证小组、各部门负责人、技术人员、管理人员、内审员等。3、 内审员培训:最好委托具备培训能力机构或审核认证机构进行。一般培训10人左右即可,内审员考试合格,由培训机构颁发“资格证书?#20445;?#30001;公司最高管理者签发?#28595;?#23457;员授权书?#34180;?、 依据GJB9001B-2009标准结合公司的实际编制《质量手册》、《程序文件》及相关体系文件。1) 编制前?#28909;范?#20844;司机构设置,并依据GJB9001B-2009标准结合实?#24335;?#34892;质量职能分配。2) 接下来?#33539;?#20844;司质量方针,结合实?#24335;?#31435;公司质量目标。3) 开始编制《质量手册》、《程序文件》及相关体系文件。4) 对《质量手册》、《程序文件》及相关体系文件进行评审。5) 最高管理者、管理者代表审批《质量手册》、《程序文件》及相关体系文件。5、 打印并?#36335;ⅰ?#36136;量手册》、《程序文件》及相关体系文件6、 学习贯彻《质量手册》、《程序文件》及相关体系文件。国军标体系开始实?#35797;?#34892;,实?#35797;?#34892;期间可以补充作业文件、记录等三、四级文件。7、 内?#21487;?#26680;:按下列几个方面参照标准具体执行。1) ?#33539;?#30446;的和范围2) 内审时间3) 内审组织4) 内审程序8、 管理评审:按下列几个方面参照标准具体执行。1) 会议时间2) 管理评审计划3) 输入:管理评审会议资料准备4) 管理评审会议5) 输出9、 实施认证1) 填写《认证申请书》、《认证合...
一:公司具体的条件: 1、 承担武器装备论证、研制、生产、维修任务的单位或是与之配套的整机、部件、组件、器件和材料生产单位或是为武器装备进行试验、贮存、和工程试验的组织;2、 有固定科研生产场所、检验检测手段和相应的专业技术人员;3、 申请单位必须向军方提供过产品,且军代表室对提供的产?#26041;?#34892;评价,最后现场审核时应有军品生产或现场。4、 公司缴纳社保人员:总经理,管理者,国军标内审员(至少2名),技术研发负责人,技术,业务负责人等所有和军口接触的人员(成立相关小组)5、 按GJB9001B-2009标准建立质量管理体系,且运行了三个月并有相关记录 二.准备的资料1、 申请书2、 产品所在阶段情况调查表3、 军代表推荐函4、 企业法人营业执照,组织机构代码证等5、 开票信息 及 增值税一般纳税人证 (清晰) 盖公章扫描页 注:此项以开票模版为准;6、 产品所在阶段情况调查表;(视企业具体情况而定)7、 产品实现流程图(产品工艺流程图);8、 主要设备一览表;9、 质量手册、程序文件;
一、认证简介: GJB9001军工产品质量管理体系,是根据《军工产品质量管理条例》(简称《条例》)的要求,在ISO9001标准的基础上,增加军用产品的特殊要求编制的。军用系列标准的发布和实施,推动了军工产品质量管理体系建设的迅速发展,促进了军用产品质量与可靠性水平的提高。二、实施认证工作的依据 1. 《武器装备质量管理条例》第46条:“国务院国防科技工业主管部门和总装备部联合组织对承担武器装备研制、生产、维修任务单位的质量管理体系实施认证,对用于武器装备的通用零(部)件、重要元器件和原材料实施认证。未通过质量管理体系认证的单位,不得承担武器装备研制、生产、维修任务?#34180;?#160;2. 《武器装备科研生产许可管理条例》第七条:“申请武器装备科研生产许可的单位,应当符合下列条件?#28023;?#22235;)经评定合格的质量管理体系?#34180;?#160;3.《中国人民解放军装备承制单位资格审查管理规定》第15条:“申请单位应?#26412;?#26377;健全的质量管理体系,具备与申请承担任务相当的质量管理水平和质量保证能力?#34180;?#19977;、申请认证条件 1.符合国家和军队关于武器装备承制单?#29615;?#20154;资格、专业技术资格等有关资质要求; 2.建立并运行武器装备质量管理体系3个月以上,且已完成内审和管理评审。 3.对已承担装备研制生产任务的单位,应有相关装备主管部门或军事代表机构出具的推荐意见?#27426;?#23578;无装备研制生产经历,但有装备研制生产相应能力,且相关装备主管部门或国防科技工业主管部门、军工集团公司有研制、订货意向的单位,应有相关装备主管部门或国防科技工业主管部门、军工集团公司出具的推荐意见。四、认证流程 1)认证咨询阶段   合同签订后,我公司会安排咨询老师到企业进?#26800;?#30740;,?#33539;?#20225;业的认证意图,协助企业?#33539;?#32452;织机构和职责权限划分,体系的覆盖范围,编制和完善认证所需要的体系文...
申请军工产品质量管理体系认证的条件及要求申请单位必须已向军方提供过产品,且军代表室能对提供的产?#26041;?#34892;评价。按GJB9001B-2009标准建立质量管理体系,运行3个月?#21307;?#34892;了内审和管理评审一、申请所需资料1.申请书2.企业法人营业执照副本或事业单?#29615;?#20154;证书(经过年检的)3.产品所在阶段情况调查表4.军方推荐函二、申请流程申请单位提供申请材料→中心起草上报装认委的请示→装认委批示同意受理→申请单位提供审核所需资料(质量手册、程序文件等)→中心与申请单位签订合同安?#35834;?#19968;阶段审核(文审、现场)→第二阶段审核→?#29615;?#21512;项关闭→报军认委批?#30784;?#21457;军证三、推荐书内容:(可按段落进行描述下面的内容)(一)单位概况:1.单位性质、成立日期、地理位置、注册资金、人员组成和技术力量(如技术人员所占比例,高级职称、博士、硕士情况),申请认证产品范围(如船用磁力起动器的设计、开发、生产和服务,电线电缆的生产和服务)2.设备设施情况,如生产和检测设备(列举主要设备名称或设备数量)、试验室情况等,表明能?#20013;?#25552;供满足顾客要求产品的生产能力和研发能力;3.企业主要生产的产品或从事的活动,产品在行业内获奖情况(如有时);4.其它:该单位是否有常驻军代表,有无通过保密资格认证;是否有武器装备生产许可证;(二)与申请认证产品范围有关的产品说明(非常重要,请详述):申请认证产品的范围要与《申请书》和《产品所在阶段情况调查表》的表述一致。体系运?#26032;?个月,配套产品的订货情况(从?#38382;?#36215;,供应的数量、批次),该产品用于?#27779;?#35013;备,使用方名称、用户评价(如:该产品抗干扰能力强,精?#33539;?#39640;,材质优良,性能稳定,在供应商评比中名列前茅等)。(三)军方评价和推荐意见如:产品质量稳定可靠,各项性能满足合同要求等;由于长期、大量使用某产品,为加强体系建设,?#27426;?#25552;升产品质量推荐其申请GJB认证等等。视具体情况填写明为什么推荐)。注意:盖军代...
国军标文件要求 组织制定质量方针、质量目标;编制质量手册和标准规定的程序文件,还可考虑编制的文件,1. 产品文件归档管理的规定(4.2.3)2. 定期征求顾?#25237;?#20135;品质量及其改进意见的制度(5.2)3. 质量目标管理规定(5.4.1)4. 职责、权限的规定(5.5.1)5. 质量管理知识和岗位技能的培训、考核及持证上岗的规定(6.2.2)6. 设计更改规定(7.3.7)7. 试验管理规定(7.3.9)8. 供方选择、评价和重新评价的准则(7.4.1)9. 采购产品的检验准则(7.4.3)10. 技艺评定准则(7.5.1)11. 过程评审和批准的准则(7.5.2)12. 产品批次管理规定(7.5.3)13. 产?#26041;?#20184;的规定、产品的接收准则(7.5.7)14. 产?#26041;?#20184;后活动的实施、验证和报告的规定(7.5.8)15. 获取和利用顾客满意信息的规定(8.2.1)16. 过程监视和测量的规定(8.2.3)17. 产品检验、试验和需顾客检验验收?#21335;?#30446;以及所需建立的记录的规定(8.2.4)18. 质量管理体系年度改进计划(8.5.1) 如需了解更多,请直接拨打电话:18912977900,进行?#27426;?#19968;咨询。
国军标体系认证必须包含的八个程序文件1、标准原文“4.2.3 文件控制 质量管理体系所要求的文件应予以控制。”此处为《文件控制程序》 2、标准原文“4.2.4记录控制 为提供符合要求及质量管理体系有效运?#26800;?#35777;据而建立的记录,应得到控制。”此处为《记录控制程序》 3、标准原文“6.5 质量信息 组织应编制形成文件的程序,?#33539;?#36136;量信息的需求,按规定收集、贮存、传递、处理和利用。”此处为《质量信息控制程序》 4、标准原文“7.3.8 新产品试制 组织应编制形成文件的新产品试制过程控制程序,?#21592;?#35777;: a) 在设计和开发的?#23454;?#38454;段进行工艺评审;b) 在新产品试制前进行准备状态检查;c) 适用时,在试制过程中进行首件鉴定;d) 在产品试制完成后进行产品质量评审。”此处为《新产品试制控制程序》 5、标准原文“8.2.2 内?#21487;?#26680; 应编制形成文件的程序,以规定审核的策划、实施、形成记?#23478;?#21450;报告结果的职责和要求。”此处为《内?#21487;?#26680;控制程序》 6、标准原文“8.3 不合格品控制 组织应确保?#29615;?#21512;产品要求的产品得到识别和控制,以防止其非预期的使用或交付。应编制形成文件的程序,以规定不合格品控制以?#23433;?#21512;格品处置的有关职责和权限。适用时,组织应通过下列一种或几种途径处置不合格品:a) 采取措施,消除发现的不合格;b) 经有关授权人员批准,适用时经顾客批准,让步使用、放行或接收不合格品;c) 采取措施,防止其原预期的使用或应用;d) 当在交付或开?#38469;?#29992;后发现产品不合格时,组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程?#35748;?#36866;应的措施。”此处为《不合格品控制程序》 7、标准原文“8.5.2 纠正措施 应编制形成文件的程序,以规定以下方面的要求:a...
GJB9001B-2009(国军标)质量管理体系简介GJB9001B-2009质量管理体系标准(以下简称GJB9001B)是由中国人民解放军总装备部在90年代未牵头组织总参通讯部、海军、空军、二炮等装备部,新时代中心、理工大学、航天708所、301所、203所、核工业标准化所等部门,在等同采用GB/T19001-2008的基础上,根据军工产品的特殊要求修订成的。为了便于识别,对增加的特殊要求?#30446;?#20307;字表示。 本标?#32423;?#25215;担军用产品、研制、生产、试验和维修任务的组织是必须执?#26800;?#36136;量管理标准,并可做为对体系进行评定的依据。  一、本标准相对于ISO9001-2008增加的主要内容 1、针对产品的关键和重要特性和过程,鉴定和批次管理,增加了8个术语; 2、针对产品的有以下: a.接受顾客(军方)的监督,强化产品可追溯性; b.文件记录控制; c.最高领导的责任和质量相关人员的定期培训持证上岗; d.信息的收集、贮存、传递和处理; e.对复杂产品实现各阶段的风险分析和评估; f.对产品的设计和开发的应满足的若干要求; g.与顾客有关要求的变更,设计的评审、验证和确认要有顾客参加并争得同意; h.新产品的试制、试验的若干要求; i.采购新设计和开发的产品控制要求; j.对产品和服务提供?#30446;?#21046;新增5项要求; k.对产品批次管理新增3项要求; l.对关键过程交付后活动和技术状态管理的识别控制; m.对产品的监?#21360;?#27979;量和不合格?#30446;?#21046;增加若干要求。   二、GJB9001B-2009新增部分的侧重点 a.更?#24247;?#20197;顾客为核心,产品设计、开发、质量控制要求的变更、质量?#25910;稀?#32416;正预防等?#23478;?#36890;知顾...
GJB9001B-2009国军标体系一、什么是GJB9001B-2009国军标体系?GJB9001是1996年发布的国家军用系列标准(GJB/Z9001-9004-96),贯彻了《条例》“一次成功,系统管理,预防为主,实行法治”的主导思想,体现了现代质量观念,适应了组织质量管理体系一体化需要,并积极采用了国际标准和国际通用准则。经过实践证明,上述编制军用系列标准的原则是正确的,在修订军用系列标准的过程中继续贯彻了上述原则。 国军标为军用产品标准,分为两部分两个标准,9001A、9001Z,A为国防科委颁发标准,Z为兵器部发布的标准。 为了适应当前军用产品的特殊需要,在增加特殊要求方面,GJB9001A的内容突出了以下重点:兼顾设计、开发、生产、安装和服务,突出了设计和开发;兼顾硬件、软件、流程性材料和服务,突出了硬件和软件;兼顾产品形成的各个过程,突出了关键过程;兼顾相关方,突出了顾客。 “标准”是?#27426;?#21382;史条件下的产物,每一次修订都需要满足特定历史时期的需求。国防建设面临新的?#38382;疲?#24613;需尽快研制高质量的武器装备。因此,GJB9001A在兼顾设计、开发、生产、安装和服务的同时,突出了对设计和开发活动?#30446;?#21046;要求。 在产品实现过程的策划中要求进行“风险分析和评估,形成各阶段风险分析文件?#20445;?#22312;设计和开发中要求“编制产品设计和开发计划,需要时,应编制预先规划的产品改进计划?#20445;?#35782;别制约产品设计和开发的关键因素和薄弱?#26041;?#24182;?#33539;?#30456;应的措施”等。 二、GJB9001国军标管理体系认证的主要特点 1、GJB/E 9001A是原国防科学技术委员会制定的军工质量产品体系标准,其内容是在ISO 9001标准的基础上,增加了在军工产品方面的特点要求。2、在 获得GJB/E 9001质量管理体系认证,是作为申请《武器装备科研生产许可证》的必要条件之一,只...
企业申请军工保密认证的基本条件 申请单位应?#26412;?#22791;以下7个基本条件: 1.中华人民共和国境内登记注册的企业法人或事业法人。申请单位必须是在中华人民共和国境内登记注册的企业法人和事业法人,这是企事业单位申请保密资格的前提条件。 特殊情况下,对不具有法人资格的单位,须由国家军工保密资格认证委审批。 2.承担或拟承担武器装备科研生产?#21335;?#30446;或产品涉密。根据有关文件精神,目前武器装备科研生产单位的保密资格审查范围是指承担或拟承担武器装备科研生产任务的企事业单位研制项目或生产的产品涉及国家秘密。项目或产?#26041;?#32972;景、用途、数量涉密的,暂时未列入保密资格审查认证范围。 3.无外商(含港澳台)投资和雇用外籍人员,国家有特殊规定的除外。从维护国家安全出发,申请单位不能有外商?#26696;?#28595;台商投资,涉密岗位不得雇用外籍人员。但随着军工企事业单位重组、改制步伐的加快,特别是一些民营企业加入到军工科研生产配套单位行列,出现了一些新情况,依据国防科技工业投资主体多元化政策?#21335;?#20851;规定,经国?#19968;?#30465;(区、市)主管部门批准的单位可以申请保密资格。有外商?#26696;?#28595;台商投资和雇用外籍人员的单位申请保密资格,需要提供国?#19968;?#30465;(区、市)主管部?#35834;?#25209;准文件。 4.承担涉密武器装备科研生产任务的人员,应?#26412;?#26377;中华人民共和国国籍,在中华人民共和国境内居住,与境外人员(含港澳台)无婚姻关系。根据有关规定,要求承担武器装备科研生产任务的涉密人员应?#26412;?#26377;中国国籍并在中国境内居住,且与境外?#26696;?#28595;台人员无婚姻关系。 5.有固定?#30446;?#30740;生产和办公场所,并符合国家有关安全保密要求。申请单位要具备相对固定?#30446;?#30740;生产场所和条件,并符合安全保密要求。其科研生产和办公场所应?#26412;?#26377;产权证明或3年(含)以?#31995;?#31199;赁合同。 6.1年内未发生泄密事件。申请单位自申请之日以前12个月内,未发生经...
国军标质量管理体系认证须知? 一、实施军品认证工作的依据?1.《中国人民解放军装备条例》第143条规定“质量体系评定不合格的单位不能承担装备科?#23567;?#29983;产和维修任务?#34180;?? 2.总装备部对《装备承制单位资格审查规范(试行)》中规定:需审查第三方质量管理体系认证的有效性。? 3.中国人民解放军总装备部装电字[2001]第220号规定,国军标《质量管理体系要求》是各装备管理部门对军品承制单位提出质量管理体系要求和实施质量管理体系审核的依据。? 4.军工产品质量体系认证委员会《军工产品承制单位质量保证体系认证管理实施细则》。?? 二、申请军品认证条件及要求??? 1.申请GJB9001A认证组织是为实施和保障军事行动的武器、武器系统和军事技术器材承担论证、研制、生产、维修任务的组织,或是与之配套的整机、部件、组件、器件和材料生产组织,或是为武器装备进行试验、贮存和工程建设等的组织;??? 2.?初次认证申请组织,申请书需请军方用户签署推荐意见并盖章确认,同时填写《产品所在阶段情况调查表》。如该申请组织是部队,可由上级主管部门签字、盖章。对于民营企业申请军品时,需有军代表的意见书,其内容至少包括:人员状况;技术、设备情况;产品质量状况?#27426;?#37197;套企业,要注明产品与装备的关系(用在什么地方);说明生产的产品与军方单位的关系。? 3.认证审核前按GJB9001A-2001标准建立管理体系,并运行3个月以上时间。有军品订货及交付发生,且现场审核时应有军品生产。? 4.现场审核时由上述军代表和我中心审核组进行沟通座谈并形成《军代表对受审核方质量体系有效性意见评价表》。?? 三、军品认证注册的性质? 1.军品认证注册是政府和军方的行为,?#20174;?#21644;代表了武器装备顾客的利益;?2.认证注册具有事实?#31995;?#24378;制性,国军标质量管理体系认证说明了组织承担军品任务的能力;? 3.认证机构无权批准给受审方发证书。批准权在...
2009版国军标GJB9001B-2009有何变化?1、增加两个必需形成文件的程序 标准6.5条要求“组织应编制形成文件的程序?#34180;?#26631;准7.3.8条中明确提出“组织应编制形成文件的新产品试制过程控制程序?#34180;?#160;2、强化对外包过程和采购过程?#30446;?#21046; 标准4.1增?#21360;?#32452;织应对外包过程进行评审,批准后予以实施,并监督外包过程的执行。顾客要求时,外包过程须经顾客同意?#20445;?#22686;加注2、注3和注4;4.2.4增?#21360;?#31243;序应包含对供方产生和保持的记录?#30446;?#21046;要求?#20445;?.4.1增?#21360;?#36873;择、评价供方时,应确保有效地识别并控?#21697;?#38505;?#20445;?#22312;7.4.3增?#21360;?#32452;织应编制采购产品的验证准则?#20445;?.4.4增?#21360;?#22312;技术协议书或合同中,明?#33539;?#20379;方的技术要求和质量保证要求?#20445;?#22312;8.5.2中增?#21360;?#24403;确认供方对不合格负责,适用时.组织应向供方提出纠正措施要求,并评价供方措施的有效性?#34180;?#160;3、?#24247;?#39038;客要求 标准?#24247;?#39038;客要求:4,1“组织应接受顾客的质量监督;7.1“顾客要求时,质量计划及调整应征得顾客同意?#20445;?.2.3e)“质量管理体系的变化?#20445;?.3.8“顾客要求时,组织应邀请顾客参加新产品试制准备状态检查、首件鉴定?#20445;?.3.9必要时,应邀请顾客参加试验。试验结果向顾客通报,试验过程变更时应征得顾客同意?#20445;?.7“顾客要求时,技术状态管理计划、技术状态基线?#33539;?#21450;其更改应征得顾客同意?#20445;?.2.4“当产品未完成所有要求的验证活动时,需例外放行时,应按规定履行审批?#20013;?#24449;得顾客同意,并进行标识和记录,确保能追回和更换产品?#34180;?#160;4、增加体系的有效性?#32479;中?#25913;进的要求 标准5.2增?#21360;?#26368;高管理者应确保建立并保持定期征求顾?#25237;?#20135;品质量及其改进方面意见的机制?#20445;?.4.1增?#21360;?#36136;量目标应体现对产品质量水平的追求,与顾客的期望相适应。组织应保持质量目标实施和评价的记录?#20445;?...

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